Oceane Rutkowski

Oceane Rutkowski American Staffordshire Terrier

American Staffordshire Terrier

Railey De L' Entre Des Ghost Riders

femelle American Staffordshire Terrier née le 09/05/2020

Railey De L' Entre Des Ghost Riders
Autres résultats génétiques (traits morphologiques)

LocE-E/E
Homozygote extension eumelanine
Homozygote pour le caractère extension - chien produisant des pigments foncés (eumélanines). L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle E) à sa descendance.

LocB-B/B
Homozygote eumelanine noire
Homozygote eumélanine noire - Le pigment foncé (eumélanine) produit par ce chien est de couleur noir. L'animal transmet systématiquement ce caractère à sa descendance. Remarque : ce gène détermine uniquement la couleur de l'eumélanine, mais n'influe pas sur le patron de la robe.

LocK-ky/ky
Homozygote fauve
Homozygote 'neutre' - la couleur liée au locus A s'exprime normalement. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle ky) à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien exprime par ailleurs le caractère extension muté (e/e) au locus E.

LocS-S/S
Non porteur de l'allele de panachure moyenne
Chien ne possédant pas l'allèle de panachure responsable de la panachure moyenne. L'animal n'est pas porteur du caractère « panachure moyenne », il ne transmet pas ce caractère à sa descendance.

LocA-Ay/Ay
Homozygote fauve
Homozygote fauve charbonné - le chien est fauve ou sable charbonné, l'animal transmet systématiquement ce caractère à sa descendance. Ce gène ne s'exprime pas si le chien est par ailleurs porteur du caractère dominant noir (Kb)

LocD-D/D
Pas de dilution
Chien à couleur de base non diluée, l'animal n'est pas porteur du caractère dilution et ne peut le transmettre à sa descendance

Informations sur Railey De L' Entre Des Ghost Riders

Couleur Faube Panaché Blanc
Puce 250268723071233
Inscrit au LOF ? LOF
Cotation 1 - Confirmé
Tares APR-CRD1-1.1 : Indemne atrophie retinienne progressive - apr-crd1
APR-CRD2-1.1 : Indemne atrophie retinienne progressive crd2
DM1A-1.1 : Indemne myelopathie degenerative type a
HUU-1.1 : Indemne hyperuricosurie
NCL-1.1 : Indemne ataxie cerebelleuse genetique

Les parents

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